Biopatologías de la formación de la cara y la cavidad bucal

Biopatologías de la formación de la cara y de la cavidad bucal.

Alteraciones de los mecanismos de fusión de los labios y de la cavidad bucal

• Labio hendido: es un defecto congénito que afecta al labio superior. este ocurre cuando el tejido del labio superior no se une antes del nacimiento.

• Paladar hendido: es un defecto congénito de las estructuras que forman la bóveda palatina, caracterizado por una hendidura en el paladar superior.

• Fisuras linguales: entre sus tipos encontramos las fisuras congénitas de la lengua que es una malformación que afecta la superficie dorsal con zonas de atrofia papilar. Anquiloglosia es el acortamiento del frenillo lingual sujetando la punta de la lengua al piso de la boca. lengua bífida es la fusión incompleta de las yemas distales de la lengua produciendo un surco medio profundo en ella.

Lengua bifida

Alteraciones de los mecanismos de fusión de la cara

·         Hendiduras faciales: hendiduras causadas por la falta de fusión del proceso nasal externo con el proceso maxilar correspondiente o por la falta de fusión o fusión excesiva superficial de los procesos maxilares y mandibulares.

Alteraciones de los mecanismos de crecimiento

1)      Macroglosia: es una hipertrofia generalizada que nos da una lengua grande que protuye en la cavidad bucal y suele ir acompañada de otras anomalías.

2)      Microglosia: hipodesarrollo lingual que va acompañada por micrognatia.

3)      Torus paladar o linguales: malformación caracterizada por protuberancias óseas de origen no tumoral ubicada en el paladar.

Torus palatino

Quistes

1)    Quistes tiroglosos: pueden producirse en la base de la lengua, por persistir parte del conducto tirogloso o bien puede encontrarse tejido tiroideo en la lengua.

2)    Quistes del desarrollo: anomalías producidas por los restos epiteliales en los sitios de fusión de los procesos faciales o bucales que en un momento dado forman quistes revestidos por epitelio.

Quiste tirogloso

Síndrome  del primer arco branquial

1)    Síndrome de Pierre-Robin: se caracteriza por micrognatia, fisura palatina y retracción de la lengua. La mandíbula pequeña ocasiona desplazamiento de la lengua hacia abajo y atrás dificultando la respiración.

2)    Síndrome de Treacher Collins: malformación que presenta micrognatia acompañada de hipoplasia de los huesos malares.

Síndrome de Treacher Collins

Agentes teratógenos

Agentes que pueden afectar el desarrollo dando lugar a malformaciones, por ejemplo: alcohol, antiepilépticos, tetraciclinas, hidantoína, entre otros.